A administra\u00e7\u00e3o norte-americana para a Alimenta\u00e7\u00e3o e Medicamentos (FDA) aprovou esta quarta-feira , 18, o primeiro tratamento preventivo contra o VIH no pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n
A informa\u00e7\u00e3o foi avan\u00e7ada pelo fabricante do medicamento, a Gilead Sciences.<\/p>\n\n\n\n
O medicamento, denominado Yeztugo (lenacapavir), destina-se a reduzir o risco de contra\u00e7\u00e3o do V\u00edrus da Imunodefici\u00eancia Humana, causador da S\u00edndrome da Imunodefici\u00eancia Adquirida (SIDA) – por via sexual em adultos e adolescentes com um peso m\u00ednimo de 35 quilos.<\/p>\n\n\n\n
O inibidor inject\u00e1vel bianualmente \u00e9 a primeira e \u00fanica op\u00e7\u00e3o dispon\u00edvel nos Estados Unidos para pessoas que necessitem ou queiram esse tratamento.<\/p>\n\n\n\n
Para Daniel O’Day, presidente e director executivo da Gilead, em um comunicado considerou a aprova\u00e7\u00e3o um “momento decisivo na luta de d\u00e9cadas contra o VIH”<\/p>\n\n\n\n
Os ensaios cl\u00ednicos mostraram que 99,9 por cento dos participantes que receberam o tratamento permaneceram seronegativos, afirmou.<\/p>\n\n\n\n
“O Yeztugo vai ajudar-nos a prevenir o VIH a uma escala nunca antes vista. Temos agora uma forma de acabar com a epidemia do VIH de uma vez por todas”, acrescentou O’Day.<\/p>\n\n\n\n
Por sua vez o m\u00e9dico Carlos del Rio, co-director do Centro Emory para a Investiga\u00e7\u00e3o da SIDA em Atlanta, Ge\u00f3rgia, afirmou que a injec\u00e7\u00e3o bianual poder\u00e1 permitir ultrapassar “largamente” as principais barreiras, entre as quais o estigma, que as pessoas com regimes de dosagem frequentes, especialmente a medica\u00e7\u00e3o oral di\u00e1ria, enfrentam.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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